一个多学科的研究团队使用一种快速、便携的方法生产了一种很有前途的抗病毒蛋白，这种方法可以很容易地部署在未来病毒爆发的源头。该团队包括来自马里兰大学巴尔的摩县分校(UMBC)、斯坦福大学、国家癌症研究所(NCI)和国家高级转化科学中心的研究人员。该研究已被《NewBiotechnology》杂志接受发表。
Griffithsin是一种最初从红藻中分离出来的蛋白质。十多年前，NCI分子靶标项目（MolecularTargetsProgram）的研究人员发现，它可以保护细胞免受艾滋病毒的侵害，目前已进入人体临床试验的第一阶段。Griffithsin黏附在某些病毒的表面糖蛋白上，使病毒难以进入宿主细胞。（糖蛋白是含有糖分子的蛋白质。）
UMBC化学和生物化学工程教授GovindRao是该项目的主要研究人员之一，他说：“这就像把黏土粘在电插头的插脚上，以防止它进入插座。”这种蛋白质可以使多种病毒失效，包括导致COVID-19的病毒。
用griffithsin等生物分子制成的药物称为生物制剂。它们通常使用大肠杆菌等活细胞大批量生产。（这些细胞被赋予了如何制造药物的DNA编码指令。）然而，这种方法有缺点，包括需要保持细胞存活。
Rao和他的同事开发了一种不需要活细胞来制造griffithsin的方法。相反，研究人员将制造蛋白质的“内脏”从细胞中取出。然后，在这种细胞成分的汤中，他们添加了制造griffithsin的DNA指令，以及所需的分子构建模块。
Rao说：“即使没有活细胞支持，细胞机制仍然有效。方法简单有效。”
使用无细胞制造方法，研究人员在不到24小时内生产了大量的griffithsin。他们按照严格的标准纯化了这种蛋白质，并在实验室实验中证明，它可以像活细胞制造的同一种griffithsin蛋白一样有效地抑制HIV和SARS-CoV-2病毒。
研究人员设想，该方法可以快速部署，用于在疾病爆发的源头制造抗病毒药物。该方法可以很容易地适应便携式、手提箱大小的生物制剂制造设备，称为Bio-MOD，这是Rao和一个主要由UMBC研究人员组成的团队最近开发的。他们在年发表在《NatureBiomedicalEngineering》杂志上的一篇论文中描述了该设备。
新的griffithsin蛋白质制造过程与便携式Bio-MOD设备一起可能成为在新病毒传播之前快速打击它们的强大武器。
来源：erurekalert
期刊：NewBiotechnology
DOI：10./j.nbt..04.
研究方法：Experimentalstudy
文章标题：Anapproachtorapiddistributedmanufacturingofbroadspectrumanti-viralgriffithsinusingcell-freesystemstomitigatepandemics
文章发表日期：11-Apr-